奥曲肽修饰CRISPR/Cas9纳米粒

肝癌协同治疗

首个将PD-L1基因编辑与紫杉醇化疗共载于同一靶向纳米平台的系统，实现编辑与化疗协同。

Suqin, Zhang · Meng, Li · Jingyi, Zeng · Songli, Zhou · Feifan, Yue · Zhaoyi, Chen · 马立新 · 汪洋 · 王飞 · 罗静雯

Journal of Nanobiotechnology 2025

参数信息

PD-L1基因编辑效率

55.8 %

PD-L1基因编辑效率

46.0 %

肿瘤生长抑制率

79.45 %

技术优势

靶向入胞

奥曲肽修饰的聚合物引导纳米粒进入肝癌细胞，提高递送特异性，减少对非靶细胞的编辑。

编辑与化疗协同

同一纳米平台共载CRISPR/Cas9 RNP和紫杉醇，同时实现PD-L1敲除和化疗杀伤，协同抑制肿瘤生长。

体内外高效编辑

体外HepG2细胞PD-L1编辑效率达55.8%，体内肿瘤组织达46.0%，有效抑制PD-L1蛋白表达。

显著抑制肿瘤生长

皮下异种移植瘤模型显示79.45%的生长抑制，证明该平台在活体水平具有抗肿瘤效力。

应用场景

• 肝癌治疗：同时敲除PD-L1并递送紫杉醇，双通路抑制肝癌生长。
• CRISPR/Cas9递送载体：提供非病毒、靶向、可共载药物的CRISPR递送平台。
• PD-L1靶向治疗：在基因水平敲除PD-L1，解除免疫逃逸。
• 紫杉醇共载系统：同一纳米载体共载紫杉醇，实现化疗与基因治疗协同。