超灵敏UDG检测
通过CRISPR-Cas12a与DNA杂交反应耦合实现极低背景信号,无需PAM限制,对UDG活性实现超高灵敏检测,并可用于细胞内成像。
Dong, Kejun · Shu, Wan · Cheng, Shuangshuang · 张军 · Zhao, Rong · Hua, Teng · 张伟 · 汪宏波
Biosensors and Bioelectronics 2023
通过CRISPR-Cas12a与DNA杂交反应耦合,控制了反式切割活性,避免泄漏信号放大。
该检测方法对靶标序列没有PAM序列要求,设计更灵活。
检测限低至2.5 × 10⁻⁶ U/mL,是目前最灵敏的UDG检测方法之一。
通过将生物传感器转染到细胞中,验证了细胞内UDG活性成像的可能性。