低剂量茴香霉素

靶向ZnT8锌转运

老药新用,通过抑制锌转运保护胰腺β细胞,预防高脂饮食诱导的2型糖尿病。

Hu, Rui · Ma, Qing · Xu, Minglu · 粟雅娟 · Xiao, Tinghui · 和清 · Xuan, Wang · 徐文俊 · 刘艳芳 · 陈双双 · Guo, Meng · 李维达

Advanced Science 2025

参数信息

有效剂量
25 nM
高剂量(蛋白质合成抑制)
10 µM

技术优势

低剂量有效

25 nM的茴香霉素即可显著抑制锌转运并防止β细胞损失,比常规蛋白质合成抑制剂量低400倍。

机制独立

低剂量下的保护作用独立于其作为蛋白质合成抑制剂的传统角色,避免了高剂量时的毒性。

体内有效

小鼠体内给药可保护β细胞并预防高脂饮食诱导的2型糖尿病。

应用场景