痕量外泌体Aβ42
借助TdT/CbAgo蛋白-核酸转化与CRISPR/Cas12a级联放大,实现神经元外泌体Aβ42的痕量检测。
闫超 · Jiqing, Liu · Siwen, Lv · Caoyi, Duan · Wu, Qingxi · Yan, Chen · Kong, Xiaoming · 黄琳
Chemical Engineering Journal 2026
通过TdT/CbAgo循环“延伸-切割”产生大量可放大中间体,再结合CRISPR/Cas12a换能,实现痕量Aβ42的灵敏检测。
已成功检测人工生物液、SH-SY5Y细胞来源外泌体和临床血清样本,无需额外优化即可用于实际样品。
基于TdT/CbAgo的蛋白-核酸转化策略可通用于不同靶标,为痕量生物标志物分析提供了通用平台。