间皮素多链DAP-CAR-T细胞

实体瘤疗效安全提升

采用杀伤细胞免疫球蛋白样受体截短体与DAP12结合构成的多链DAP-CAR结构，相比传统CAR-T细胞展现出更强的细胞毒性和肿瘤杀伤能力，并在临床试验中使部分患者达到部分缓解，为实体瘤CAR-T治疗提供新选择。

徐同鹏 · Tian, Tian · Wang, Chen · 陈晓枫 · 左祥荣 · Zhou, Hanyu · Bai, Jian'an · Zhao, Chenhui · Sujie, Fu · Sun, Chongqi · Ting, Wang · Ling, Zhu · Jingzhi, Zhang · Wang, Enxiu · 孙明 · 束永前 · 左祥荣

Genome Medicine 2024

参数信息

部分缓解例数

2 例

疾病稳定例数

4 例

试验入组例数

8 例

技术优势

体外杀伤更强

通过将杀伤细胞免疫球蛋白样受体截短体与DAP12结合构建的多链DAP-CAR，其细胞毒性和肿瘤杀伤能力优于其他DAP12、DAP10或CD3Z关联的NK细胞激活受体。

临床患者获益

在单臂、开放标签临床试验中，间皮素DAP-CAR-T细胞治疗使8例患者中的2例达到部分缓解，4例疾病稳定，显示出初步的抗肿瘤活性。

重塑肿瘤微环境

单细胞测序分析表明，KT032 CAR-T细胞输注能够招募更多免疫细胞并暂时重塑肿瘤微环境，可能为克服实体瘤免疫抑制提供新机制。

应用场景

• CAR-T细胞治疗实体瘤：提供一种适用于实体瘤的多链CAR设计，增强疗效和安全性，为实体瘤CAR-T治疗提供新选择。
• 卵巢癌：针对MSLN阳性卵巢癌患者，可作为一种潜在的治疗选项。
• 间皮瘤：适用于MSLN阳性间皮瘤患者。
• 间皮素靶向：通过靶向间皮素精准识别并杀伤表达该抗原的肿瘤细胞。