淀粉样蛋白聚集模型

整合液-液相分离诱导的浓度异质性,全局模型调和了LLPS对纤维化看似矛盾的影响。

Bhandari, Kamal · 孙运祥 · Tang, Huayuan · Pu Chu, Ke · Ding, Feng

Cell Reports Physical Science 2026

技术优势

解开多相竞争

通过将LLPS引起的浓度异质性纳入热力学-动力学模型,区分了单体驱动和寡聚体驱动的相分离,从而解释了文献中相互矛盾的纤维化促进与抑制现象。

覆盖全浓度区间

模型能够推导单体、凝聚体、寡聚体和纤维在整个浓度范围内的演化,无需针对特定浓度切换模型。

实现机制调控

模型揭示了相分离、纤维化和寡聚化参数如何影响纤维化动力学,为调控和缓解病理聚集提供了理论依据。

应用场景