微纳复合微球

胞内杀菌增16倍

逐级靶向肠组织、宿主细胞与胞内沙门氏菌，并融合菌膜递送抗生素，突破革兰氏阴性菌外膜屏障。

Chen, Yingxian · 徐霄龙 · Han, Junhua · 沈建忠 · 马晓溦

ACS Nano 2025

参数信息

抗菌活性提升倍数

16 ×

胞内细菌清除率

85-95 %

紧密连接蛋白表达增加

70 %

炎症细胞因子水平降低

80 %

技术优势

穿越菌膜屏障

硅质体的膜融合脂质层与胞内沙门氏菌菌膜融合，绕过革兰氏阴性菌外膜，使利奈唑胺直接进入菌体。

抗菌活性增16倍

相比游离利奈唑胺，该策略将药物对沙门氏菌的抗菌活性提升超过16倍，大幅降低有效剂量。

修复肠屏障

该系统使紧密连接蛋白表达增加超过70%，并降低炎症细胞因子水平超过80%，有助于恢复肠道屏障功能。

应用场景

• 口服靶向递送：口服后仅在感染肠道响应MMP9释放，避免胃酸破坏和全身分布。
• 胞内感染治疗：进入宿主细胞并与胞内菌膜融合，直接杀灭隐匿的沙门氏菌。
• 肠道菌群调节：清除沙门氏菌后恢复肠道菌群平衡，预防全身性扩散。
• 生物膜融合载体：载体脂质层与菌膜融合，突破革兰氏阴性菌外膜递送抗生素。