随机杂多肽

合成多克隆抗体

通过序列无关的随机设计,这些多肽可在两周内被优化为靶向特定抗原的功能性抗体模拟物,结合亲和力与天然抗体相当。

Zhou, Haisen · Wu, Guangqi · Zuo, Zhang · Zhu, Zhen · 景晓东 · Ji, Wei · 闫学海 · Yang, Lijiang · Gao, Yiqin · Wang, Huan · 卢华

Journal of the American Chemical Society 2025

参数信息

解离常数
7.9 nM
选择性
418
开发时间
2 weeks

技术优势

开发时间缩短到两周

通过高通量合成与算法辅助优化,从筛选到获得最佳候选物仅需14天,而传统抗体开发需数月。

结合力不输天然抗体

最佳候选物对TNF-α的解离常数低至7.9 nM,与天然抗体相当。

能中和TNF-α毒性

结合后能阻断TNF-α诱导的细胞毒性,具备治疗潜力。

高选择性不误伤

对TNF-α的选择性是人血清白蛋白的418倍,减少脱靶结合。

应用场景