双响应性纳米药物

程序性抗肿瘤免疫

该纳米药物通过pH和酶双响应在淋巴系统顺序释放STING激动剂、PD-1抗体和DNA甲基化抑制剂，实现程序性抗肿瘤免疫激活，并在小鼠模型中展现出显著疗效。

晓红 · 李晓霞 · 韩世松 · 黄金生 · 帅心涛 · 任杰

ACS Nano 2024

技术优势

淋巴结激活免疫

纳米药物在淋巴结酸性环境释放STING激动剂，直接激活树突状细胞和T细胞，从源头启动抗肿瘤免疫级联反应。

T细胞搭便车递送

剩余纳米药物通过结合PD-1+ T细胞，利用其肿瘤归巢能力实现向肿瘤组织的高效递送，无需额外靶向配体。

触发肿瘤焦亡

肿瘤细胞内释放的GSK与颗粒酶B协同作用，诱导肿瘤细胞焦亡，进而引发强效免疫原性细胞死亡，增强抗肿瘤免疫应答。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：利用程序化激活的抗肿瘤免疫级联反应，增强免疫治疗效果。
• 淋巴结靶向：在淋巴结酸性环境中释放STING激动剂，直接激活树突状细胞和T细胞。
• 免疫检查点阻断：在肿瘤部位酶响应释放PD-1抗体，实现免疫检查点阻断治疗。
• 抗肿瘤药物递送：利用T细胞肿瘤归巢能力，将药物高效递送至肿瘤组织。
• 肿瘤微环境响应：响应肿瘤微环境中的pH和MMP-2酶触发药物释放。