编辑热点位置可调
通过工程化sgRNA招募脱氨酶，可在指定窗口内灵活设置碱基编辑热点，解决传统编辑器窗口固定、难以适配不同靶标的问题。
Wenliang, Hao · Han, Laichuang · Wu, Yaokang · Xiaoxuan, Zhang · 周哲敏 · 张充
Microbiological Research 2026
通过替换sgRNA两个环区并引入MS2发夹，可招募脱氨酶复合物，实现PAM近端或远端的编辑热点定位。
AID*Δ-MSBE和CDA-MSBE系统在枯草芽孢杆菌中表现出与大肠杆菌中相同的编辑模式。
利用MS2和PP7正交系统同时招募两种脱氨酶复合物，可恢复经典dCas12b CBE编辑模式。
利福平抗性实验确认这些系统具有高靶向特异性且脱靶效应低。