铁蛋白纳米笼载氟尿嘧啶

靶向CML细胞诱导焦亡

利用CD71介导的摄取选择性靶向慢性髓性白血病细胞，与地西他滨联用激活caspase-3/GSDME通路诱导焦亡，克服TKI耐药并激活抗肿瘤免疫。

Yuan, Zuowei · Jiang, Guoyun · Yuan, Ying · Hou, Yaxin · Lujia, Tang · 范克龙 · 冯文莉

Journal of Nanobiotechnology 2025

参数信息

载药量

50.62 ± 1.17 µg/mg

技术优势

精准靶向CML细胞

铁蛋白纳米笼通过CD71介导的摄取进入CML细胞，使5-FU在肿瘤细胞内富集，减少对正常细胞的毒性。

耐药细胞也有效

与低剂量地西他滨联用，在TKI敏感和耐药的CML细胞中均能激活caspase-3/GSDME通路，克服耐药导致的治疗失败。

激活抗肿瘤免疫

焦亡释放的免疫原性物质激活抗肿瘤免疫反应，在动物模型中清除白血病细胞、抑制肿瘤生长。

体内安全性良好

铁蛋白纳米笼包裹的5-FU在动物体内表现出良好的安全性，未引起明显毒性，为临床转化提供依据。

应用场景

• 白血病靶向治疗：用铁蛋白纳米笼将5-FU精准递送至CML细胞，提高药效并降低全身毒性。
• 纳米药物递送：利用铁蛋白纳米笼的天然空腔装载化疗药，实现靶向递送和控释。
• 克服TKI耐药：与地西他滨联用激活GSDME介导的焦亡，绕过TKI耐药通路。
• 肿瘤免疫治疗：焦亡诱导免疫原性细胞死亡，激活抗肿瘤免疫反应，与免疫治疗协同。