CRISPRARM基因组编辑平台

稳定重组不返祖

利用CRISPR/Cpf1与同源重组整合，在快速生长的光合蓝细菌中实现无标记多轮基因组编辑，避免单交换导致的工程菌株不稳定，可对蔗糖合成途径进行三步连续改造。

Li, Shubin · 孙涛 · Dailin, Liu · 张彤 · 陈磊 · Zhang, Weiwen

Plant Biotechnology Journal 2026

参数信息

蔗糖产量

7.12 g L⁻¹

技术优势

不会返祖

通过无标记平台实现稳定基因组重组，避免单交换引起的回复突变，确保工程菌株多轮编辑后仍保持稳定。

多轮可叠加

CRISPRARM平台支持三步连续工程改造蔗糖合成途径，实现多基因叠加，适合复杂代谢通路的构建。

无需筛选标记

三种平台均无标记，避免抗生素基因残留，便于后续迭代和工业化应用。

应用场景

• 蓝细菌底盘改造：破解单交换不稳定难题，实现多轮叠加代谢通路。
• CO2制糖：光合固碳直接产蔗糖，替代糖料作物种植。
• 光合细胞工厂：快速生长的蓝细菌底盘，光驱动合成高值化学品。
• 蔗糖生物合成：三步改造蔗糖途径，产量达7.12 g L⁻¹。
• 植物合成生物学：借鉴植物糖代谢途径，在微生物中实现异源表达。