降脂控重
通过调节肠道菌群和肝脏赖氨酸降解通路，抑制高脂饮食诱导的肥胖与肝脂质积累。
Qing, Liu · Zhang, Zepeng · Peng, Ji · Liu, Jiaqi · Chen, Boxue · Mingyao, E · Qi, Hongyu · Tong, Hou · 黄清霞 · Lu, Ding · Chen, Guo · 赵大庆 · 杨文志 · Wang, Zeyu · 李香艳
International Journal of Biological Macromolecules 2024
通过抑制脂肪酸和胆固醇代谢关键基因，8周给药显著减少高脂饮食小鼠的体重、脂肪率和脂肪组织重量。
降低血清和肝脏甘油三酯及总胆固醇水平，且该效应由脂肪酸和胆固醇代谢关键基因的抑制所介导。
在肥胖小鼠中重塑粪便微生物的属和种水平组成，潜在靶点包括 Staphylococcus sciuri、Staphylococcus lentus 和 Pseudoflavonifractor sp. An85。
在肝组织和肝细胞中调节赖氨酸降解相关基因表达，并与柠檬酸循环调节协同抑制肝脂质积累。