FTHL17C铁蛋白

驱动DNA去甲基化

一种在细胞核内与TET1直接互作并为其催化提供生物可利用铁的铁蛋白，恢复其表达即可降低DNA甲基化并维持干细胞多能性。

Yi, Li · Han, Jiazhen · 程黎明 · 林古法 · Chen, Youwei

Cell Regeneration 2026

参数信息

甲基胞嘧啶

5 mC

技术优势

直接结合并稳定关键铁蛋白

MSI1可直接结合Fthl17c mRNA并增强其稳定性，从而保证FTHL17C蛋白的表达。

恢复TET介导的去甲基化

在细胞核内与TET1相互作用并提供生物可利用的亚铁离子，从而恢复TET酶活性并降低DNA甲基化。

无需基因操作即可补充

作为重组蛋白可直接添加到培养基中，绕过基因编辑步骤即可恢复多能性相关基因表达。

应用场景

• 干细胞多能性维持：补充FTHL17C可恢复TET活性、降低DNA甲基化，维持ESC多能性。
• 表观遗传调控工具：作为铁依赖性去甲基化的关键因子，可用于调控全局DNA甲基化状态。
• 细胞重编程：通过降低DNA甲基化促进多能性基因表达，辅助细胞重编程。