抑制NASH炎症与纤维化
从猪苓菌核中纯化出均一（1,3）（1,6）-β-D-葡聚糖，通过抑制炎症、脂质积累与纤维化阻止NASH进展，作为天然候选药物具有独特干预机制。
Wei, Gao · Zhang, Linzhang · 吴建军 · 徐永斌 · Shenglan, Qi · Wei, Liu · Ping, Liu · 施松善 · 王辉俊 · Qiaoyan, Zhang · Wang, Yongli · 王顺春
International Journal of Biological Macromolecules 2023
PUP-W-1的主链由8个→3)-β-D-Glcp-(1→重复单元组成，支链为4个β-D-Glcp残基通过1,6-键连接。结构明确是后续药物开发和新药申报的前提，无需再做结构确证。
在MCD饮食诱导的NASH小鼠模型中，给药三周即可阻止NASH发展，包括炎症、脂质积累和纤维化，效果全面覆盖疾病核心通路。
PUP-W-1来源于食用真菌猪苓，安全性基础好；作为天然产物，其毒性风险低于合成小分子，有望避免NASH药物常见的肝肾副作用。