BAEV包膜VLP

大片段敲入免筛选

通过病毒样颗粒递送Cas9核糖核蛋白，结合AAV6供体，在无电穿孔条件下实现原代人T细胞高效同源定向修复。

Wang, Kexin · Li, Jin · Li, Pan · Xie, Yuyang · Liu, Jinxin · Zhang, Shanshan · Mengqiao, Zhang · Gao, Fei · 杜旭光 · 王建勋 · Capecchi, Mario R. · 吴森

Molecular Therapy 2026

参数信息

敲入效率

>85 %

技术优势

免电穿孔

利用BaEV假型病毒样颗粒递送Cas9 RNP，避免电穿孔对细胞造成的损伤，保持细胞活力。

多重编辑

平台支持在同一批细胞中同时进行多个基因位点的编辑，为复杂工程化T细胞提供可能。

应用场景

• CAR-T细胞疗法：高效敲入CAR基因并保持细胞活力，直接用于制备CAR-T细胞。
• 基因编辑细胞治疗：免筛选、免电穿孔的大片段敲入，简化基因编辑细胞治疗产品的制备流程。
• CRISPR递送：用病毒样颗粒递送Cas9 RNP，避免质粒或mRNA转染的免疫原性风险。