铂包金纳米酶

超灵敏比色检测

用高活性、高稳定性的铂包金纳米酶替代天然HRP构建NLISA，显著提升遗传毒性标志物检测的灵敏度与稳定性，减少样本用量。

陆续 · 冯世进 · 郑枫 · Meng, Xiaoli · Naisbitt, Dean John · 柳文媛 · Han, Lingfei

Advanced healthcare materials 2026

技术优势

替代HRP后检测更灵敏

基于Pt/Au纳米酶的NLISA比传统ELISA灵敏度更高，所需样品量更少，从而降低检测成本并提高通量。

稳定性优于天然酶

海胆状铂包金纳米酶的稳定性优于天然酶HRP，使检测试剂盒在储存和操作条件下更可靠，减少因酶失活引起的批次间差异。

一次检测区分两类遗传毒性机制

通过同时定量γH2AX和p-H3，采用“跷跷板”模型即可区分DNA断裂剂与非整倍体诱导剂，无需额外实验。

应用场景

• 遗传毒性检测：用比色法区分DNA断裂与非整倍体诱导剂，避免假阳性/阴性。
• 药物安全性评估：高通量检测遗传毒性损伤标志物，加速药物候选物筛选。
• 免疫检测：替代ELISA中的HRP，提升检测灵敏度和稳定性。
• 纳米酶传感：利用Pt/Au纳米酶的过氧化物酶活性实现信号放大。