CPS1 代谢酶

靶向饿死胶质瘤

该酶作为 IDH 突变型胶质瘤的代谢检查点，通过半尿素循环维持 TCA 回补，抑制后可同时降低致癌代谢物 2-HG 并阻断肿瘤生长，为此亚型提供精准代谢治疗新靶点。

许灏 · Fu, Minjie · 杨辉 · 马俊 · Muyuan, You · Zhang, Jinsen · 吕坤 · Wu, Yonghe · 叶丹 · Wei, Hua

Cancer Letters 2026

技术优势

靶点清晰

CPS1 是尿素循环中的关键酶，在 IDH 突变型胶质瘤中上调，驱动延胡索酸回补维持 TCA 循环，抑制它即可切断代谢补给。

双重打击

抑制 CPS1 同时降低致癌代谢物 2-HG 水平和延胡索酸水平，既攻击致癌信号又破坏能量代谢。

多模型验证

在细胞系、动物模型和患者来源类器官中均观察到 CPS1 抑制损害线粒体呼吸并抑制肿瘤生长，结果具有临床转化潜力。

应用场景

• IDH突变型胶质瘤治疗：针对 IDH 突变胶质瘤的代谢脆弱性，用 CPS1 抑制剂饿死肿瘤。
• 脑胶质瘤代谢靶点：为胶质瘤提供新的代谢靶点，不同于传统 IDH 抑制剂，直接切断 TCA 补给。
• 肿瘤代谢治疗：通过靶向代谢检查点 CPS1 抑制肿瘤生长，是肿瘤代谢治疗的新策略。
• CPS1靶向药物：为开发 CPS1 靶向药物提供理论依据和药效验证模型。