NIR-II自报告光敏剂

1250 nm激发荧光

通过组装策略调节分子聚集，在NIR-II光激发下实现荧光自报告癌细胞杀伤活性。

Wang, Junjun · Xuan, Zhao · 朱小姣 · Sen, Wang · Sun, Xianshun · Zhang, Qiong · Chen, Xingxing · 王爱东 · 杨明娣 · 周虹屏

Analytical Chemistry 2024

参数信息

三光子荧光激发波长

1250 nm

技术优势

激发波长进入NIR-II

1250 nm三光子激发比传统短波长光穿透更深，适合深层肿瘤治疗与成像。

实时报告细胞杀伤

光敏剂在ROS生成过程中从细胞膜迁移至线粒体再进入核仁，荧光信号标记程序性细胞死亡，可实时区分死/活细胞。

信噪比更高

核仁RNA触发三光子荧光，背景低，成像清晰，提升癌细胞活性评估的准确性。

应用场景

• 光动力治疗：用1250 nm激光激发光敏剂，治疗同时实时评估癌细胞杀伤效果。
• 深层组织成像：NIR-II激发光穿透深，三光子成像对深层组织进行高信噪比观测。
• 荧光传感：荧光信号由核仁RNA触发，作为细胞状态特异性探针。
• 癌细胞检测：区分死/活癌细胞，直接读出治疗诱导的程序性死亡。