多靶点解毒
通过逆转Kupffer细胞极化、抑制NET形成、减轻铁沉积和脂质蓄积，从多细胞级联层面阻断肝损伤。
张毅 · Zihe, Ding · 王晓月 · Chen, Jiayun · Lin, Chen · 陈卫衡 · 林娜 · 张彦琼
Chinese Medicine 2026
降低iNOS并升高CD206，将促炎的M1型Kupffer细胞逆转为抗炎促修复的M2型，从源头阻断细胞因子风暴。
降低Ly6G和CitH3，减少中性粒细胞胞外陷阱，从而减轻氧化应激对肝细胞的二次打击。
减少普鲁士蓝染色阳性面积，恢复肝内皮细胞铁转运稳态，打断铁死亡相关损伤通路。
降低油红O染色和perilipin-2，减少肝细胞及周围脂肪细胞的脂质蓄积，修复脂毒性损伤。