抗IL-4靶向分子

阻纤维化进展

靶向IL-4的分子抑制剂可阻断Müller胶质细胞增殖与迁移，从源头抑制手术后视网膜前膜纤维化形成。

Song, Pei · 李鹏飞 · Huang, Zeyu · 袁玉蓉 · Miao, Wei · Congyu, Wang · 张国伟 · 季敏 · 管怀进

Translational Vision Science and Technology 2023

参数信息

术前房水IL-4浓度比较

0.006

术后房水IL-4升高幅度比较

0.001

技术优势

IL-4是独立于TGF-β1的促纤维化因子

体外实验显示IL-4促进Müller胶质细胞增殖和胶质-间充质转化，其作用不依赖于TGF-β1，提示阻断IL-4可能为抗TGF-β1治疗无效的患者提供新途径。

IL-4与术后早期黄斑增厚直接相关

iERM患者术后20小时房水IL-4升高幅度显著高于对照组，且与术后3个月黄斑体积和厚度增加正相关，可作为早期进展的生物标志物。

应用场景

• 眼科抗纤维化药物研发：以IL-4为靶点开发新型抗纤维化药物，解决现有TGF-β1抑制剂无效的难题。
• 玻璃体腔注射疗法：提出术后玻璃体腔注射抗IL-4抗体以预防早期纤维化的新策略。
• 视网膜纤维化模型：建立IL-4诱导的Müller胶质细胞GMT模型，用于筛选抗视网膜纤维化候选药物。