肿瘤微环境双响应释药
将温敏聚合物链整合进刚性金属有机框架，形成半刚性纳米载体，在肿瘤微环境的高温和高谷胱甘肽双重刺激下快速释药并解体，同时诱发铜毒性，实现化疗、化学动力学和铜毒性的协同治疗。
Sun, Meili · 王耀 · 廖立琼 · 李皓 · 周国富
Journal of Materials Chemistry B 2026
在模拟肿瘤微环境的43 °C和10 mM GSH条件下，24小时内累积释放65.82%，同时载体解体，保证药物集中释放。
该载体实现了9.03%的载药量和96.40%的包封率，药物利用率高。
载体解体后暴露的铜离子通过类芬顿反应产生大量羟基自由基并消耗GSH，导致细胞存活率低至4.70%。
这种半刚性结构同时实现了化疗、化学动力学治疗和铜毒性治疗的融合。