salB-Mn²⁺离子载体

低炎症强效STING激活

丹酚酸B作为Mn²⁺的离子载体，在降低氧化应激炎症的同时增强STING通路激活，为肺转移治疗提供了更安全的吸入给药方案。

王玉明 · Ni, Fan · 王蕊 · 理学 · Zhao, Feng · 苗琳 · Wang, Xi · 颜晓晖 · Zhang Kang · 吴选俊 · 高钟镐 · Yunfei, Li · 李遇伯

ACS Nano 2025

参数信息

对术后小鼠

4 T1

技术优势

肺部滞留更久

气管内给予HSA NP@salB-Mn²⁺后，Mn²⁺主要停留在肺部，进入中枢神经系统的量极少，从而减少全身性副作用。

肺部不闹炎症

与MnCl₂或MnO相比，HSA NP@salB-Mn²⁺在小鼠肺组织中引起的炎症反应最小，说明salB有效清除了Mn²⁺产生的活性氧。

抑转移更狠

在术后小鼠模型中，HSA NP@salB-Mn²⁺对4T1细胞肺转移的抑制效果强于MnCl₂和MnO，与αPD-1联用还能显著降低DTC休眠。

还自带激动剂

salB本身就能独立激活p-STING，与Mn²⁺诱导的STING激活协同，大幅放大下游信号，从而增强免疫监视。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：用低炎症的STING激动剂激活抗肿瘤免疫，替代易引发慢性炎症的常规Mn²⁺吸入。
• 吸入式药物递送：通过吸入将Mn²⁺离子载体送到肺部，实现原位激活免疫并限制全身暴露。
• 纳米药物载体：用HSA纳米粒包载salB-Mn²⁺，既保护离子载体又能被动靶向肺部转移灶。
• 肺转移治疗：抑制术后4T1肺转移并降低DTC休眠，与免疫检查点抑制剂联用可清除残余病灶。