PFC源EV RNA标志物

无创诊断酒精使用障碍

从酒精使用障碍患者血浆细胞外囊泡中检出前额叶皮层分子特征，将脑病理信息转化为可无创获取的临床指标。

Wang, Jiequan · Xia, Qingrong · Xuan, Zhou · Yan, Chunyu · Wen-xiu, Hong · Deng, Yiyun · Shan, Feng · Liu, Yaru · Jun, Liang

Artificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology 2026

参数信息

差异表达基因数

34

血浆EV中上调生物标志物数

3

小鼠直系同源基因

Serpina3n

候选重定位药物数

4

技术优势

无创检出

三种脑源标志物均可在血浆胞外囊泡中检测到，无需脑组织活检，将脑病理信息转化为可无创获取的临床指标。

诊断效能高

支持向量机模型结合三种标志物构建的列线图具有高度预测性，能有效区分AUD患者与对照，提高诊断准确性。

机制关联明确

SERPINA3在调整混杂因素后仍显著关联AUD，且介导分析提示其直接效应，表明该标志物可能参与疾病过程而非仅伴随现象。

可指导用药

通过计算筛选出多种靶向SERPINA3的现有药物，证明该标志物不仅用于诊断，还能为治疗选择提供线索。

应用场景

• 精神科诊断：用血浆胞外囊泡中的脑源RNA无创辅助AUD诊断，弥补主观量表不足。
• 液体活检：将前额叶皮层分子特征转化为血浆EV标志物，实现脑疾病的液体活检。
• 即时检测：基于qRT-PCR的检测法可在临床实验室实施，无需脑组织即可快速出结果。
• 药物重定位：以SERPINA3为靶点筛选现有药物，为AUD提供潜在治疗选择。