氧化还原触发释药
基于低分子量壳聚糖-硫辛酸结合物自组装形成的氧化还原敏感胶束，用于阿霉素的靶向递送，通过调节硫辛酸取代度可优化载药与抗肿瘤性能。
Yuan, Yuting · 王振华 · Mi, Yingqi · 李青 · 董芳 · Tan, Wenqiang · 郭占勇
International Journal of Biological Macromolecules 2023
胶束内核中的二硫键在还原性肿瘤微环境中断裂，导致胶束解体并释放阿霉素，从而提高肿瘤部位药物浓度。
通过调节硫辛酸取代度，可控制胶束疏水性，从而优化阿霉素的装载效率，取代度越高，载药效率越高。
载阿霉素胶束对A549细胞表现出强抗肿瘤活性，且随硫辛酸取代度增加而增强。