杆状病毒ESCRT-III组分

病毒复制必需

在杆状病毒AcMNPV感染中，九个ESCRT-III组分定位于核膜和质膜，并与多种病毒蛋白直接相互作用，是病毒进入和出芽的关键宿主因子。

Bai, Lisha · Sun, Yu · Yue, Xiaorong · Ji, Ning · Yang, Tian · 冯国忠 · Guo, Ya · 李朝飞

Journal of Virology 2024

参数信息

互作蛋白比例

42/64

鉴定新组分数量

3

技术优势

覆盖全部九个组分

首次系统鉴定并表征了 Sf9 细胞中全部九个 ESCRT-III 组分在 AcMNPV 感染中的作用，包括此前未报道的 Chm7、Ist1 和 Vps2A。

构建互作图谱

通过酵母双杂交和双分子荧光互补实验，确定了 64 个 BV 相关蛋白中 42 个与 ESCRT-III 组分的直接相互作用，建立了病毒出入过程中 ESCRT-III 与病毒蛋白复合物的互作网络。

干扰显著抑制病毒

过表达显性负性突变体或 RNAi 下调任一 ESCRT-III 组分均显著降低感染性出芽病毒产量，证明这些组分是病毒复制必需的宿主因子。

应用场景

• 病毒-宿主相互作用：筛选 ESCRT-III 作为抗病毒靶点，阻断病毒复制所必需的宿主因子。
• 膜重塑机制：利用该病毒模型解析 ESCRT-III 介导的膜裂解机制，拓展对细胞内膜重塑的理解。
• 蛋白互作网络：为其他大 DNA 病毒中 ESCRT-III 与被劫持病毒蛋白的互作图谱提供模板。