DOCK2小分子抑制剂CPYPP

靶向DOCK2调控血小板肌动蛋白动力学，抑制血栓形成且不影响止血功能。

陈嘉仪 · Xiang, Limin · Xu, Hui · 陈帅 · 汤兆明 · 汪选斌 · Shi, Xiaofeng · Mao, Jianhua · 奚晓东 · 方超

Cardiovascular Research 2025

技术优势

抑制GPVI通路的关键环节

DOCK2调控GPVI受体聚集及下游信号，其缺乏或抑制导致血小板对GPVI激动剂的反应受损，从而减弱血栓形成。

小分子抑制剂可用

CPYPP作为DOCK2的小分子抑制剂，能够抑制血小板功能，为后续药物开发提供了化学工具。

应用场景

• 抗血栓药物：DOCK2抑制剂可成为新型抗血栓药物，在不显著影响止血的前提下减少病理性血栓形成。
• 血小板功能调节剂：通过调控DOCK2活性可改变血小板肌动蛋白动力学和功能，为血小板功能调节提供新靶点。