抗寨卡二萜化合物

EC50低至8.07 μM

从鸡脚参中分离的二萜类化合物，通过抑制寨卡病毒包膜蛋白表达阻断病毒复制，且对宿主细胞无明显毒性。

Wen-Chao, Tu · 黄莹 · Li, Bo · Quan-Yu, Yang · Zeb, Muhammad Aurang · Peng-Yun, Yang · Hai-Juan, Wang · 李晓莉 · 肖伟烈 · 郑昌博 · 刘梅

Journal of Natural Products 2023

参数信息

抗寨卡病毒EC50

8.07 μM

抗寨卡病毒EC50

8.50 μM

细胞毒性

No significant cytotoxicity at 100 μM

技术优势

低细胞毒性

化合物3和5在100 μM浓度下对Vero细胞无明显毒性，提示其具有较宽的安全窗口，有利于后续开发。

机制明确

蛋白印迹和免疫荧光实验证明，化合物3和5通过抑制寨卡病毒包膜蛋白的表达来干扰病毒复制，作用靶点清晰。

应用场景

• 抗病毒药物：提供结构新颖的抗寨卡病毒先导化合物，可用于药物设计和结构优化。
• 抗病毒疗法：抑制病毒包膜蛋白表达，阻断复制周期，可发展为寨卡病毒感染的治疗手段。
• 病毒检测：靶向病毒包膜蛋白，可作为探针用于寨卡病毒感染的检测或成像。