PEG化壳聚糖纳米粒

口服肾靶向

一种经PEG修饰的壳聚糖纳米粒，可口服递送并实现肾脏靶向富集。

Qian, Zhang · Ying, Li · Shuai, Wang · Gu, Donghao · Cuihua, Zhang · Shihao, Xu · Xiaoli, Fang · 李晨阳 · 吴海强 · Xiong, Wei

International Journal of Biological Macromolecules 2024

参数信息

相对口服生物利用度（与游离药比）

367.0 %

相对口服生物利用度（与壳聚糖纳米粒比）

206.2 %

肾脏蓄积倍数（与游离FITC比）

4.6

肾脏蓄积倍数（与壳聚糖纳米粒比）

2.1

技术优势

口服也能靶向肾脏

PEG化修饰提高了纳米粒在胃肠道的稳定性和黏液穿透能力，使其能够穿过肠屏障并蓄积于肾脏。

吸收提高两倍以上

与普通壳聚糖纳米粒相比，PEG化纳米粒的口服生物利用度提高至206.2%，肠道吸收效率显著改善。

肾脏富集多两倍

与壳聚糖纳米粒相比，PEG化纳米粒在肾脏的荧光强度是其2.1倍，表明其肾脏靶向效率更高。

口服治疗肾纤维化有效

在单侧输尿管梗阻小鼠模型中，每日口服该纳米粒14天后，肾功能和肾脏病理均显著改善。

应用场景

• 口服纳米制剂：提供一种口服即能跨肠屏障的纳米载体，替代注射给药。
• 肾靶向递送：利用PEG化壳聚糖纳米粒实现肾脏被动靶向，提高药物肾内浓度。
• 抗纤维化药物递送：口服递送丹酚酸B至肾脏，改善肾纤维化病理。
• 生物大分子药物载体：壳聚糖纳米粒平台可负载水溶性小分子药物，实现口服递送。