四硫代钼酸铵

多节点抗炎抗氧化

作为铜螯合剂，通过新发现的TRPV4/钙/NF-κB通路抑制炎症-氧化级联，为急性肝衰竭提供全新治疗策略。

Long, Lingzhi · Zhiqin, Zhu · 陈逢生

Biochemical Pharmacology 2025

技术优势

延迟给药仍有效

在APAP暴露后2小时给予ATTM，仍能显著减轻肝毒性，提高生存率，表明其具有较宽的治疗时间窗。

多节点阻断

ATTM抑制TRPV4介导的钙内流，从而抑制NF-κB信号通路组分的顺序磷酸化，在多个节点打断炎症-氧化环路。

机制已有靶点验证

使用TRPV4激动剂RN-1747可逆转ATTM的肝保护作用，证实了TRPV4/钙/NF-κB轴在介导ATTM治疗作用中的核心地位。

应用场景

• 急性肝衰竭治疗：为急性肝衰竭提供新的治疗候选药物，扩大治疗时间窗。
• 药物性肝损伤：用于对乙酰氨基酚等药物引起的肝损伤治疗，干预炎症-氧化级联。
• 铜螯合疗法：作为铜螯合剂，通过调节TRPV4/钙/NF-κB通路发挥抗炎作用。
• 炎症性肝病：通过多节点抑制炎症-氧化环路，用于炎症性肝病的治疗。