强直成骨新靶点
通过m6A机制稳定IL32 mRNA，阐明强直性脊柱炎中异常成骨的关键通路，为干预病理性骨形成提供新的治疗靶点。
Feng, Xinzhe · Yang, Wu · 童文文 · Xu, Widong
Journal of Translational Medicine 2025
YTHDF3 过表达可显著提高碱性磷酸酶活性、钙沉积和成骨标志物表达，从而加速成骨过程。
YTHDF3 通过 m6A 修饰结合 IL32 mRNA 并增强其稳定性，从而上调 IL32 表达，介导成骨效应。
靶向 YTHDF3 或其下游 IL32 通路可能为强直性脊柱炎病理性骨形成提供新的干预策略。