连续200小时衰减近乎为零
通过计时电位极化驱动的表面重构,该催化剂在碱性OER中获得了高活性和超长稳定性,重构形成的活性物种和优化的电子结构使其区别于传统高熵合金催化剂。
Sun, Qi · Zhang, Mengmeng · Yu, Zhenyang · Lian-Wang, Zhang · 郑洋 · Xue, Hui · 张志佳 · Zhang, Yifang · 姚福林
Journal of Alloys and Compounds 2025
优化的电子结构和稳定的重构表面使催化剂在200小时连续工作中保持活性。
表面Cu的选择性溶解和晶格畸变暴露了大量高活性的MOOH物种。
d带中心优化使含氧中间体吸附/脱附更容易,加速OER反应。