生酮饮食干预中的金属硫蛋白-2

上调表达防脂肪肝

KD喂养2周可显著改善非酒精性脂肪肝小鼠的肝脏脂肪变性,而上调肝脏中抗氧化蛋白MT2的表达是其关键机制。

You, Yuehua · Huang, Yi · Wang, Xiaoyang · Qin-Long, Ma · Ran, Haiying · Lin, Xiaojing · 罗婷 · Wu, Chaodong · 肖晓秋 · Ma, Li

Clinical Nutrition 2024

参数信息

肝脏脂肪变性改善程度
2 周

技术优势

2周起效

与1周、4周、6周相比,仅喂食KD 2周即可显著改善高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性。

机制明确:MT2

肝脏蛋白组学筛选出MT2作为不同时长KD影响NAFLD代谢终点的关键候选分子,MT2敲低阻断2周KD对肝脂肪变性的改善。

还原态MT2入核

2周KD或β-羟丁酸处理可降低氧化应激并上调细胞核内MT2蛋白水平,从而增强其DNA结合活性及PPARα蛋白表达。

应用场景