SARS-CoV-2特异性CAR-T细胞模型

快速高通量筛药

该模型能在体外模拟COVID-19患者T细胞反应及细胞因子风暴，并与THP1共培养放大炎症信号，可用于快速、高通量筛选抗炎药物。

Lin, Xia · Yuan, Lunzhi · Hu, Yahong · Liu, Junyi · Hu, Guosheng · Qi, Ruoyao · Tian-ying, Zhang · Xiong, Hualong · Zheng, Zaozao · Hong-wei, Lin · Jia-mo, Zhang · Yu, Chao · Zhou, Ming · 马剑 · Cheng, Tong · Chen, Rirong · Guan, Yi · 夏宁邵 · 刘文

Cellular and Molecular Immunology 2023

参数信息

筛选药物数量（FDA 批准药物库）

4

抑制细胞因子释放的有效药物数量

4

降低死亡率的药物数量

4

技术优势

体外重现细胞因子风暴

该模型使用 SARS-CoV-2 刺突蛋白特异性 CAR-T 细胞，并在与 THP1 共培养时显著放大细胞因子释放，模拟 COVID-19 患者体内的 T 细胞反应。

高通量筛药更高效

基于“双细胞”模型，可对 FDA 批准药物库进行筛选，快速鉴定出能抑制细胞因子释放的药物，相比传统方法速度更快、通量更高。

找到四种现成可用药

筛选出的非洛地平、法舒地尔、伊马替尼和卡泊芬净均为 FDA 已批准药物，安全性、成本低且易于获得，可立即用于临床早期治疗。

动物实验验证有效

在 SARS-CoV-2 感染的叙利亚仓鼠模型中，这四种药物能减轻致死性炎症、改善严重肺炎并预防死亡，证明了其治疗潜力。

应用场景

• 抗COVID-19药物筛选：直接用该模型筛选能抑制细胞因子风暴的抗 COVID-19 药物。
• 细胞因子风暴研究：在体外模拟并研究 COVID-19 相关细胞因子风暴的机制。
• CAR-T细胞治疗：利用该 CAR-T 细胞模型评估 CAR-T 细胞的炎症反应和安全性。
• 高通量药物筛选：在双细胞模型中快速高通量筛选 FDA 批准药物的抗炎活性。