协同抗肝炎症
用DLPC替代辅助脂质，使LNP本身具有抗炎活性，与siTNF-α协同治疗肝脏炎症。
王南 · Li, Jiaxin · 张文 · 张欣悦 · 陈鹏 · Zhang, Keyi · Ouyang, Guanghui · 李燕
Advanced healthcare materials 2025
DLPC通过降低ERK1/2磷酸化减少TNF-α产生，使LNP在递送siRNA的同时发挥抗炎作用，无需额外抗炎药物。
LNP的固有抗炎活性与siTNF-α的基因沉默效果协同作用，达到优于单一疗法的抗炎效果。
L2-3@siTNF-α在体外和体内均能显著阻断TNF-α产生，为后续动物实验和临床转化提供基础。
L2-3@siTNF-α在治疗肝脏炎症时表现出良好的生物相容性，降低了毒副作用风险。