米诺地尔共晶盐

基于多种芳基酸共晶体的药物新晶型，氢键网络稳定且构效关系明确，具备改善药物物化性质的潜力。

Xiaodan, Ma · Chen, Xinlei · Yaoqi, Zhen · Xunjie, Zheng · Shi, Chengzhe · Jin, Shouwen · Liu, Bin · Chen, Bin · Wang, Daqi

Journal of Molecular Structure 2024

参数信息

multi-component crystals co-crystals

5 salts

技术优势

氢键网络普适

在所有8种结构中均形成N–H···O/O–H···O氢键，即使存在其他潜在干扰基团，该合成子仍为最主要连接方式，利于获得稳定晶体。

供体受体规律明确

哌啶基团从不作为氢键受体，嘧啶氨基仅作为氢键供体，这一规律有助于设计特定氢键网络。

多种次级作用协同

除主氢键外，丰富的次级接触如CH···C、π-π等共同稳定和扩展结构，增强晶体堆积多样性。

常见超分子合成子

经典图集记号R₂²(9)和R₄²(8)以较高频率出现，表明氢键模式可预测。

应用场景

• 药物共晶开发：提供的氢键合成子规律可用于设计新共晶。
• 药物晶型筛选：获得的多种晶型可作为筛选候选，比较稳定性差异。
• 药物制剂改良：不同盐型和共晶可能影响溶解度等性质，利于制剂优化。
• 药物固态研究：详细的结构解析为固态药物研究提供氢键网络数据。