自组装大黄酸-甲氨蝶呤纳米颗粒

协同抗乳腺癌

无载体自组装纳米药物通过线粒体通路诱导乳腺癌细胞功能障碍，增强协同化疗效果。

王延风 · Shao, Xintian · Ni, Shuqin · Shi, Jing

Journal of Materials Chemistry B 2026

技术优势

载药量高

无需载体材料，两种药物通过分子间作用力直接组装，载药量高，避免载体带来的额外毒性和代谢负担。

稳定性好

纳米粒在体外条件下保持结构稳定，有利于储存和后续应用。

摄取更强

与游离药物相比，纳米粒在MCF-7细胞中的摄取显著增强，有利于药物在肿瘤细胞内富集。

线粒体靶向

纳米粒诱导线粒体结构损伤和膜电位下降，通过线粒体通路引发细胞功能障碍，从而促进凋亡。

应用场景

• 乳腺癌化疗：提供一种能显著抑制乳腺癌细胞增殖与迁移的协同化疗方案。
• 纳米药物递送：实现无载体高效递送疏水性天然化合物与化疗药物。
• 抗肿瘤纳米材料：构建具有线粒体损伤功能的抗肿瘤纳米材料，诱导细胞凋亡。