番茄多基因编辑载体

一次编辑六个果实性状基因

基于番茄内源U6启动子的CRISPR/Cas9多基因编辑系统，可同时编辑六个与果实性状相关的基因，提高番茄多基因编辑效率与突变稳定性。

Yang, Mengxia · Liu, Xiaolin · Cao, Xue · Wei, Kai · Ning, Yu · Pei, Yang · Shanshan, Li · Ziyue, Chen · 王孝宣 · 国艳梅 · 杜永臣 · 李君明 · Lei, Liu · Xin, Li · 黄泽军

Acta Horticulturae Sinica 2023

参数信息

多基因编辑效率

44.00 %

多基因编辑效率

11.76 %

六基因同时编辑植株数

2

技术优势

一次编辑六个基因

通过串联多个sgRNA表达盒，可在单次转化中同时靶向六个与果实性状相关的基因，节省多轮杂交和筛选时间。

编辑效率显著提高

利用番茄内源U6启动子驱动sgRNA表达，六个基因的编辑效率分别达到44.00%和11.76%，高于使用拟南芥启动子的传统载体。

获得稳定突变体

通过农杆菌介导的转化，成功获得两株六个基因均被编辑的植株，且变异形式包括单碱基插入、缺失和大片段缺失，表明突变可稳定遗传。

应用场景

• 番茄基因功能研究：快速获得多基因突变体，用于解析基因功能和遗传互作。
• 番茄遗传改良：同时改良多个果实性状，加速聚合育种进程。
• 多基因编辑：提供一套可扩展的多基因编辑载体工具包。