硝化甘油

酸性催化分解机理

解释了硝化甘油在室温下的缓慢分解机制，指出酸催化水解路径比单分子均裂更可行，并为稳定性评估提供理论参考。

Shoufei, Cheng · Jing, Li · Ling, Lin · 李玉学 · Lü, Long

Acta Chimica Sinica 2025

具体参数

酸催化水解能垒

28.1 kcal/mol

Zn(OH)₂与NG反应能垒

25.3 kcal/mol

Mg(OH)₂与NG反应能垒

21.3 kcal/mol

酸催化与单分子均裂能垒差

5.8 kcal/mol

技术优势

找到真实分解路径

酸催化水解能垒比单分子均裂低5.8 kcal/mol，且释放的硝酸引发自催化，解释了室温缓慢分解现象。

解释微量杂质影响

Zn(OH)₂和Mg(OH)₂等碱与NG反应能垒仅25.3和21.3 kcal/mol，产生的硝酸中间体可能引发酸催化自加速分解。

揭示自催化加速机制

水解过程中持续释放的HNO₃使分解一旦启动便自我加速，对储存安全评估至关重要。

应用场景

• 含能材料稳定性评估：为硝化甘油储存稳定性评估提供酸催化机理依据，指导抑制分解。
• 催化分解机理研究：揭示酸/碱催化分解路径与能垒，供催化剂设计参考。
• 化学传感器：分解产生的NO₂等物种可用于传感检测，需理解其生成机理。