抗新冠珍珠肽

阻断病毒结合

天然来源的肽KKCH通过竞争结合ACE2，抑制新冠病毒S1蛋白与细胞表面结合，体外对假病毒与活病毒均有抑制作用。

王亚愚 · 王青 · Xinjiani, Chen · 张铮 · Yao, Liping · 刘晓俊 · 张荣庆

International Journal of Molecular Sciences 2024

参数信息

ACE2亲和力

6.24 × 10⁻⁷ M

假病毒抑制IC₅₀

398.1 μM

活病毒抑制IC₅₀

462.4 μM

技术优势

天然来源

KKCH是从珍珠中提取的天然生物活性肽，珍珠在传统医学中用于解毒，安全性背景较好。

阻断病毒进入

KKCH与S蛋白竞争结合ACE2的同一口袋，抑制S1蛋白与细胞表面ACE2的结合，从而阻止病毒进入细胞。

广谱抗病毒潜力

通过靶向宿主ACE2受体，KKCH可能对利用ACE2进入的多种冠状病毒变异株有效，不依赖病毒S蛋白的突变。

应用场景

• 抗病毒药物：直接抑制病毒入侵环节，可开发为新冠预防或治疗药物。
• 抗病毒递送：作为多肽分子，可通过吸入或注射递送至呼吸道，阻断病毒感染。
• 多肽药物：天然多肽结构可作为先导化合物，优化提高活性和稳定性。
• 新冠检测：利用其与ACE2的强结合，可用于开发S蛋白检测探针。