邻位激活向导RNA的CRISPR-Cas12a

可编程检测与基因调控

通过核酸自组装或小分子适配体,使分裂的向导RNA片段重新组装、恢复CRISPR功能,实现RNA和非核酸靶标的高灵敏、多重检测,并在哺乳细胞内验证基因调控能力。

Shen, Ling · Wang, Song · 张四纯 · 张新荣 · 李正平

Nucleic Acids Research 2025

技术优势

向导RNA可分裂重构

5'手柄顶部环可分裂使Cas12a失活,通过核酸自组装或小分子/适配体作用可恢复功能,实现可编程激活。

检测灵敏度高且多重

利用Cas12高效的反式与顺式切割活性,实现了RNA及非核酸标志物的高灵敏检测,并支持多重分析。

可调控基因表达

系统可在哺乳细胞内通过茶碱分子-适配体系统实现对基因敲除/敲低的RNA控制,展示细胞调控潜力。

应用场景