硝化CD4表位疫苗

增强MHC-II新抗原免疫原性

硝化CD4+ T细胞表位修饰的MHC-II肿瘤新抗原疫苗，促进CD4+ T细胞向Th1分化并形成长效记忆，改善免疫抑制微环境。

Qiuli, Mao · Yahong, Tian · Qiumin, Yu · Lingxiao, Chen · Li, Zhang · 童玥 · 姚文兵 · Xiangdong, Gao · Tian, Hong

Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2025

技术优势

增强免疫原性

与NitraTh缀合的疫苗表现出增强的免疫原性，因为硝化表位包含免疫原性氨基酸，可被CD4+ T细胞更有效地识别。

促进Th1分化

NitraTh修饰的疫苗促进CD4+ T细胞向Th1细胞转化，并升高多种具有抗肿瘤作用的细胞因子表达，从而增强抗肿瘤免疫。

产生长效记忆

硝化表位能将初始CD4+ T细胞转化为效应记忆细胞，从而促进持久的抗肿瘤作用。

改善免疫抑制微环境

在增强的CD4+ T细胞作用下，疫苗实现了更优的抗肿瘤疗效并改善了免疫抑制的肿瘤微环境。

应用场景

• 肿瘤新抗原疫苗：该疫苗设计增强MHC-II新抗原引发的CD4+ T细胞免疫，提升抗肿瘤效果，为个性化新抗原疫苗提供新策略。
• 抗原递送：NitraTh缀合的多肽可直接与佐剂混合或装载递送系统，用于免疫研究，实现抗原的有效呈递。
• 免疫佐剂：硝化CD4+ T细胞表位作为新型表位，可增强多种肿瘤抗原的免疫原性，起到类似佐剂的作用。