抗原特异性CTL疗法

克服EGFR-TKI耐药

一种过继性细胞免疫疗法，用于治疗EGFR-TKI耐药后免疫抑制的晚期肺腺癌，实现临床完全缓解并维持六年。

Chenghao, Fu · Bian, Chengyu · Zhu, Weiyou · 朱健 · 王俊 · 曹蕾

Frontiers in Immunology 2025

参数信息

临床完全缓解持续时间

6 years

技术优势

克服靶向耐药

抗CTL疗法通过精确抗原识别杀伤肿瘤细胞，不依赖EGFR信号通路，从而绕过了奥希替尼的耐药机制。

重塑免疫微环境

治疗可能重塑肿瘤免疫微环境，逆转免疫抑制状态，从而恢复抗肿瘤免疫应答。

诱导深度缓解

在晚期肺腺癌患者中实现临床完全缓解，并维持六年，显示出强有力的抗肿瘤效果。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：用于EGFR-TKI耐药后免疫抑制的晚期肺癌患者，通过过继细胞治疗诱导深度缓解。
• 肺癌治疗：为奥希替尼耐药且免疫抑制的晚期肺腺癌提供新的治疗选择，实现长期完全缓解。
• 细胞疗法：利用抗原特异性CTL直接杀伤肿瘤细胞，克服靶向耐药并重塑肿瘤免疫微环境。