大环两亲共组装体

多病理改善

靶向α-突触核蛋白并兼具跨膜能力的共组装纳米药物，可同时抑制聚集、解救线粒体功能并抑制氧化应激。

Gao, Jian · 李波 · Yang, Yi · Jia-Wei, Tian · 潘斌 · Su, Xun Cheng · 潘雨辰 · 郭东升 · 龚其海

Biomaterials 2025

技术优势

无需额外跨膜策略

胍基修饰赋予共组装体固有的跨膜能力，无需添加穿膜肽或表面修饰即可实现高效细胞摄取。

一药多效

单次给药即可同时抑制α-Syn聚集、恢复线粒体功能、抑制氧化应激并减弱铜死亡，全面对抗多种病理通路。

靶点选择性高

共组装体对α-Syn的结合紧密且具有选择性，可避免干扰其他正常蛋白功能。

应用场景

• 纳米药物递送：可装载GCA-CD进行靶向递送，利用其固有跨膜能力提高细胞摄取效率。
• 帕金森病治疗：通过抑制α-Syn聚集并多通路保护神经元，改善PD模型运动功能。
• 神经保护材料：恢复线粒体功能并抑制氧化应激，防止多巴胺能神经元丧失。
• 蛋白聚集抑制：GCA-CD能强效结合α-Syn，有效抑制其聚集并解体已形成的纤维。