人源化IL-2受体拮抗剂

激素耐药的移植物抗宿主病新选择

首个获批的人源化IL-2受体拮抗剂,为类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者提供有效且安全的治疗。

Jia-Yue, Fu · 徐肖 · 陈志 · Xiao-Bing, Huang · 张明 · Wang, Xian · Li, Sheng · 邓阳 · 张浩 · 王欣 · Xiao-Jun, Huang · 莫晓冬

Military Medical Research 2025

参数信息

28天总缓解率
64.5 %
任何时间点总缓解率
82.6 %
2年总生存率
68.0 %
2年无病生存率
57.0 %

技术优势

高缓解率

28 天总缓解率 64.5%,任何时间点总缓解率 82.6%,提示 Xenopax 能有效诱导缓解。

生存获益明确

2 年总生存率 68.0%,无病生存率 57.0%,为长期预后提供支持。

对重度 GVHD 仍有效

多因素分析显示 III-IV 级 aGVHD 不影响治疗反应和生存,提示对重症患者仍可能获益。

应用场景