单次给药抑制多瘤种
灭活细菌经二氧化锰矿化后恢复并增强先天免疫激活能力,在多种动物模型中诱导肿瘤特异性免疫和远端效应,兼具高效性与安全性。
Wang, Chenya · 钟莉娉 · Xu, Jiachen · Zhuang, Qi · 公费 · Yang, Nailin · Li, Junyan · 赵琪 · Sun, Xinjun · Huo, Yu · 陈倩 · 赵永祥 · 彭睿 · 刘庄
Nature Biomedical Engineering 2024
多聚甲醛固定杀死细菌,避免活菌感染风险,而二氧化锰矿化弥补了灭活导致的免疫激活能力下降。
单次瘤内给药即可在多种肿瘤模型中抑制肿瘤生长,且治愈动物能抵抗同种肿瘤的再次攻击,提示诱导了免疫记忆。
矿化细菌可通过动脉栓塞递送,用于治疗兔原位肝癌,拓展了局部给药途径,适用于不可切除的肝肿瘤。
不仅作用于注射局部,还能激发全身性肿瘤特异性免疫反应,攻击远处未治疗的肿瘤。