PDIA1底物HMMR

前列腺癌新靶点

PDIA1催化的HMMR二硫键形成对雄激素受体激活和前列腺癌细胞存活至关重要，该蛋白可作为前列腺癌治疗的新靶点。

姚屏 · Xie, Jianling

FEBS Letters 2026

技术优势

阻断雄激素受体激活

PDIA1敲低阻断雄激素受体核转位，从而抑制其转录活性，对前列腺癌细胞存活至关重要。

提出抗癌新靶点

PDIA1-HMMR相互作用是前列腺癌细胞存活所必需的，干扰这一相互作用可能成为治疗前列腺癌的新策略。

应用场景

• 前列腺癌治疗：通过抑制PDIA1-HMMR轴阻断雄激素受体信号，抑制肿瘤生长。
• 雄激素受体信号：PDIA1敲低阻断雄激素受体核转位，可研究该通路的前列腺癌作用。
• 蛋白质二硫键异构酶：揭示PDIA1通过C397GHC400结构域氧化HMMR，可为设计选择性PDIA1抑制剂提供思路。
• 细胞迁移抑制剂：PDIA1敲低抑制前列腺癌细胞迁移，可作为开发抗转移药物的靶点。