靶向VDAC1的飞燕草素

抑制光损伤铁死亡

首个被证实直接结合VDAC1、阻断mtDNA-cGAS-STING-铁死亡级联的天然花青素，为视网膜光化学损伤提供靶向干预分子。

Hongjie, Jiang · 余小平 · Deng, Tao · Hansheng, Wang

Phytomedicine 2026

技术优势

找到直接靶点

通过ABPP、DARTS-MS、SPR和CETSA多种方法证实飞燕草素直接结合VDAC1，使干预不再依赖表型筛选。

切断级联上游

通过抑制VDAC1羰基化和寡聚化，飞燕草素从源头减少mtDNA泄漏，从而避免下游cGAS-STING激活和GPX4丢失。

天然来源

飞燕草素是花青素类天然化合物，相较于合成小分子可能具有更好的安全性，且易于从天然来源获取。

应用场景

• 视网膜光损伤防护：阻止光损伤引发的铁死亡，保留感光细胞和视网膜结构。
• 铁死亡相关眼病：通过稳定GPX4切断铁死亡执行环节，适用于铁死亡驱动的眼病。
• 基于天然产物的神经保护：以天然花青素直接靶向VDAC1，实现视网膜神经保护。
• 可穿戴光防护：可开发为防护光损伤的眼用制剂或涂层，减少光照引起的氧化损伤。