干扰肽

双向调控RIG-I

该干扰肽通过阻断RIG-I的C864–C869残基，抑制RIG-I的激活，有望作为治疗自身免疫病等疾病的候选分子。

王斌 · Wang, Yongqiang · 潘婷 · 周莉莉 · Ran, Yu · 邹静 · 严晓华 · 温振科 · 林世贤 · 任艾明 · 汪方炜 · 刘庄 · 陆华松 · 杨兵 · 周芳芳 · 张龙

Nature Cell Biology 2025

技术优势

可逆抑制RIG-I

该肽阻断C864–C869位点，抑制RIG-I的寡聚化和液-液相分离，从而可逆地下调I型干扰素信号。

无需基因改造

该肽直接作用于内源性RIG-I蛋白，避免了基因敲入等复杂操作，为研究和治疗提供了更简便的工具。

针对明确病理机制

该肽靶向RIG-I激活所必需的C864–C869二硫键形成，这是病毒感染和自身免疫病中的关键步骤。

应用场景

• 抗病毒药物研发：通过抑制RIG-I激活，可减轻病毒引起的过度炎症反应。
• 自身免疫病治疗：阻断RIG-I信号可治疗因RIG-I过度激活导致的自身免疫病。
• 多肽药物开发：该干扰肽可作为多肽药物候选，靶向蛋白-蛋白相互作用界面。
• 靶向蛋白调控：通过直接结合RIG-I的C864–C869位点，实现对特定蛋白活性的精准调控。