CERS2抑制剂先导物

命中先导化合物

一种通过虚拟筛选和分子动力学模拟发现并实验验证的CERS2小分子抑制剂,为调控特定神经酰胺亚类的靶向治疗提供起点。

Boming, Yu · Yu, Chen Yu · Tong, Che · 张进 · Futerman, Anthony H. · 段晶晶

Molecular Diversity 2026

参数信息

虚拟筛选规模
10000000
Glide对接分数阈值
-6.5/-7.0/-7.5 kcal/mol
命中的前两名候选化合物
2

技术优势

筛选规模千万级

从ZINC20数据库超过1000万个类药化合物中逐级筛选,覆盖的化学空间远大于常规中通量筛选,提高了发现新骨架的几率。

命中物可稳定结合催化位点

分子动力学模拟显示Hit-325144与CERS2活性位点的关键催化残基His212和His213形成高度稳定的相互作用,为特异性抑制提供结构基础。

实验证实剂量依赖性抑制

LC-MS/MS神经酰胺定量和重组人CERS2蛋白的荧光偶联酶法均确认Hit-325144以剂量依赖方式抑制CERS2活性,结果互相正交印证。

应用场景